Lidt om Addison Foreningen i Danmark

Foreningen blev startet den 5. marts 1995 af en lille gruppe patienter som en landsdækkende forening til støtte for alle med primært eller sekundært binyrebarkhormonsvigt, det vil sige Addison’s sygdom, binyrebarkhormonsvigt i forbindelse med hypofysesygdomme eller bortoperation af binyrer, eller Andrenogenitalt Syndrom.

Medlemsbasis

Foreningen har i dag godt 300 medlemmer fordelt over hele landet. Derudover er der pt. to selvhjælpsgrupper, dvs. lokalgrupper af medlemmer, en for Sjælland og Øerne og en gruppe for Fyn og Sønderjylland.

Formål

Formålet med patientforeningen er at råde og vejlede patienter med Addison’s sygdom eller binyrebarkhormonsvigt i øvrigt. Foreningen fungerer som socialt kontaktled mellem patienterne og arbejder for at styrke forskningen omkring sygdommen og udbrede viden om forskningsresultater.

Aktiviteter

Foreningen holder medlemsmøder rundt om i landet med blandt andet indlæg fra speciallæger, samt udveksler erfaringer medlemmerne imellem.

Derudover udgiver foreningen 3-4 medlemsblade per år, med bl.a. råd og tips, indlæg fra læger, referater fra møderne, medlemshistorier, beretninger fra udenlandske foreninger samt nyt fra forskning etc.

Kontingent

Da foreningen er en patientforening, kan vi ikke opnå offentlig støtte. Foreningens aktiviteter baseres derfor udelukkende på medlemmernes kontingenter og gaver samt evt. støtte fra fonde.

Årskontingentet er kr. 250,00 for ordinære medlemmer, og kr. 200,00 for støttemedlemmer og fagbladsmodtagere.

Jo flere vi er, des større er foreningens gennemslagskraft, og jo mere kan vi gøre for dig og dine.